좋은 가격의 99% CAS 302962-49-8 Dasatinib 분말
제품 설명
| 상품명 | 다사티닙 |
| CAS 번호 | 302962-49-8 |
| 청정 | 99% |
| 등급 기준 | 의료 표준 |
| MF | C22H26ClN7O2S |
| MW | 488.01 |
| 시험 방법 | HPLC |
| 다른 이름 | 다사티닙 분말 |
| 모습 | 백색 분말 |
다사티닙은 암세포 복제 촉진 신호를 차단할 수 있는 경구용 발암성 키나아제 억제제로 2009년 5월 미국 식품의약국(FDA)에서 다사티닙의 시판을 공식 승인했으며, 다양한 만성질환 치료에 임상적으로 사용되고 있다. 내성이 있는 만성 골수성 백혈병 치료를 포함한 골수성 백혈병(CML)
다사티닙은 체내에서 암세포의 성장과 확산을 늦추는 항암제입니다.
이전에 BMS-354825로 알려진 Dasatinib은 만성 골수성 백혈병(CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 환자에게 1차 사용이 승인된 경구 다중 BCR/Abl 및 Src 계열 티로신 키나아제 억제제입니다. .
기능 및 응용
다사티닙은 만성 골수성 백혈병(CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 환자에게 1차 사용이 승인된 경구 Bcr-Abl 티로신 키나아제 억제제("필라델피아 염색체" 억제) 및 Src 계열 티로신 키나아제 억제제입니다. .진행성 전립선암을 포함한 수많은 다른 암에 사용하기 위해 평가되고 있습니다.
반응은 만성기 CML 환자의 95%에서 유지되었으며 추적 기간 중앙값은 >12개월이었습니다.가속기 CML 환자의 경우 82%가 관해 상태를 유지했지만 평균 추적 기간은 5개월에 불과했습니다.거의 모든 급성기 CML 환자 또는 Ph+ ALL 환자가 6개월 이내에 재발했습니다.
Dasatinib은 만성 골수성 백혈병(CML) 및 급성 림프구성 백혈병(ALL)의 특정 사례를 치료하는 데 사용되는 화학요법 약물입니다. 특히 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 사례를 치료하는 데 사용됩니다.그것은 입으로 가져옵니다.
일반적인 부작용으로는 낮은 백혈구, 낮은 혈소판, 빈혈, 부기, 발진, 설사 등이 있습니다.심각한 부작용으로는 출혈, 폐부종, 심부전, QT 연장 증후군 등이 있습니다.임신 중에 사용하면 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다.티로신 키나아제 억제제이며 Bcr-Abl 및 Src 키나아제 계열과 같은 여러 티로신 키나아제를 차단하여 작동합니다.
다사티닙은 2006년 미국에서 의료용으로 승인되었습니다. 다사티닙은 세계보건기구(WHO)의 필수 의약품 목록에 있으며, 의료 시스템에 필요한 가장 효과적이고 안전한 의약품입니다.
